Postoje bolesti koje se prenose s koljena na koljeno, a često pokazuje se rodila. Dakle, ove bolesti su pozvani - nasljedna. Najpoznatije nasljedne bolesti mogu se pripisati hemofilije, fenilketonurija, Downov sindrom, i drugi. Razvoj genetskih bolesti uzrokovanih mutacije u ljudskim genima. Ove mutacije se mogu pojaviti kod kromosoma i na dubljoj razini - gene.

Svako dijete uvijek šalje dva gena, jedan od oca, drugi od majke. Svi ljudski geni o prirodi svojih manifestacija su podijeljeni u dominantni i recesivni. Prva od njih inhibiraju potonje, jer su tzv. Ako bi oba gena biti "strpljiv", dijete nasljeđuje bolest jedinstveno, bez obzira na to koliko se prenosi genoma: dominantni ili recesivni. Ako nasljedna bolest pretrpio samo jedan roditelj, djetetov rizik od bolesti može varirati - od nula do sto posto: to sve ovisi o dominaciji abnormalnog gena, kao i niz nasljednih supružnika (ili supružnik). No, čak i ako je "bolno" recesivna gena i imaju suprug nemaju taj gen, bolest još uvijek može pojaviti u bilo kojoj od kasnijih generacija, ako je na oplodnju zadovoljiti obje kromosomske regije koja nosi isti nasljedni patologije.

Studija nasljednih bolesti je specifična medicinska znanost - genetika. Prije genetičara suočava s teškim zadatkom: ne samo za proučavanje genetske bolesti i liječenje pacijenta, ali i koliko je to moguće kako bi se spriječilo bilo vjerojatnost bolesti. U ovom stadiju, možete ili izliječiti osobu, ili smanjiti simptome nasljedne bolesti, ali eliminirati uzrok bolesti, odnosno, kromosomski ili mutacije gena još nije moguće.

U ovom trenutku, ako postoji predispozicija za nasljedne anomalije par kada se planira dijete nužno usmjerena na genetskom savjetovanju. Tko je najčešći način sprječavanja nasljedne bolesti. Genetičar ispituje u detalje povijest bolesti, obitelj porijeklo je, a zatim se preporučuje da parovi proći odgovarajuću testiranje kako bi se utvrdilo postojanje kromosomskih mutacija. Nakon detaljne analize svih prikupljenih materijala liječnik daje svoje preporuke: kako se pripremiti za trudnoću, što može i ne može biti trudna žena, što je za istraživanje i koliko često biste trebali poduzeti. Na primjer, jedan postupak genetičke analize amniocenteze. Ova metoda omogućuje analizu embrija stanica iz amnionske tekućine Amnionske tekućine - koliko su oni važni za zdravlje žena i djece?, Tako da je moguće unaprijed znati hoće li dijete će biti rođeno zdravo.

Međutim, važno je znati da je stanje okoliša ima neki utjecaj na rizik od nasljednih bolesti. Stoga, trudnica mora osigurati čist zrak, vodu i dobru kvalitetu proizvoda. Naravno, rizik od rađanja djeteta s genetskim poremećajima povećava pušenja roditelja, i alkohol i droga.

Nije tajna da je svaki dan smo suočeni s raznim kemijskim proizvodima: organskih sastojaka koji se koriste u prehrambenoj industriji, kozmetičke, farmaceutske i drugih područja gospodarske aktivnosti. Među ovim različitim nisu neuobičajene i oni spojevi koji su u stanju izazvati mutacije.

Ponekad nasljedne bolesti brkati s prirođene pomoću ove uvjete naizmjenično. No patologija koja se javlja pri rođenju nije uvijek nasljedna. To može biti uzrokovan bilo utjecaja na fetus, uključujući i infektivnih agensa ili prihvat opasne za plod droge.

Odvojeno izolirani bolesti s genetskom predispozicijom. Među najpoznatijim dijabetesa Šećerna bolestAteroskleroza Ateroskleroza - kada su problemi s krvnim žilamaPretilost, bronhijalna astma, neki oblici raka, i alergijskih bolesti. Na razvoj ovih bolesti utječu ne samo na "loš" kromosom postaviti i okoliša, ali i neke druge čimbenike: način života, prehranu, neuro-emocionalnog stanja i drugi.

Zhigulev Andrew